栏目分类
上海妈妈网您现在的位置: 主页 > 上海妈妈网 >
刷屏了!中国首款新冠特效药获批1针持效9个月至
时间:2022-01-13

  我国首个新冠特效药获得中国药监局的上市批准。可用于成年人、12到17岁的青年!

  这意味着国内新冠特效药行业实现零突破,同时在个别大佬眼中,还是中国开放边境的关键所在。

  适用于感染新冠的成人和青少年。其中青少年有适用年龄范围为12到17岁,体重≥40kg。

  单是适用人群就跟疫苗不一样,不管是mRNA疫苗或者灭活疫苗,适合接种年龄都是分批分阶段的。

  此次获批是基于美国国立卫生研究院(NIH)支持的ACTIV-2的3期临床试验,包括847例入组患者的积极中期及最终结果。

  该抗体组合药物能够有效降低78%的住院和死亡率,且给药组在治疗28天后实现零死亡,对照组8例死亡。

  可治疗出现轻型、普通型、甚至重型(包括住院或死亡)症状。其中,对于发病5-10天的患者的效果显著。

  最早从2020年3月31日开始,由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药联合研发。

  单研发时间就近2年,最后的研究结果经过严格随机、双盲、安慰剂对照研究证明。

  研发期间也对变异毒株如德尔塔进行研究。最后三期临床试验证实对变异毒株也有效果。

  美国传染病权威专家福奇已经开口,表示奥密克戎即便传播力强,但引发重症的几率小,不如德尔塔。

  目前它已经获得中国药监批准,也向美国食品及药物监管局(FDA)提交了审批申请。

  其中知名度最高、同时也是最早的特效药是默克(默沙东),这一款亚洲各国最近纷纷积极抢购“Molnupiravir”,路透社指出,除了澳洲已经向默克药厂购买30万剂的新冠口服药,韩国也已经确保两万剂量的口服药,新加坡也签署同意购买书。

  现在是中国国产的特效药,腾盛博药的BRII-196,BRII-198组合。

  辉瑞研发的特效药物被称为蛋白酶抑制剂,旨在阻断病毒繁殖所需的酶。该药物名为:Paxlovid。主要是帮助高危易感人群(患有心脏病、糖尿病、免疫系统缺陷、或者肥胖及高龄),需要在出现新冠症状后3-5天内使用。

  出现症状后三天内服用Paxlovid的病患,住院或死亡的几率减少89%;五天以内服用的病患住院或死亡的几率则减少85%。

  第一组:在他们确诊后三天内给他们服用了不同的药片。服用Paxlovid的患者中仅有0.8%需要住院治疗,而服用placebo安慰剂的患者中有7%需要住院。最终,服用安慰剂的有7名患者死亡,而服用Paxlovid的患者都没有死亡。

  第二组:是在患者出现症状后的五天内服用药物。服用Paxlovid的患者仅1%需要入院,且没有人死亡。相比之下,服用安慰剂组中有6.7%的患者需要住院,其中10人死亡。

  比辉瑞来得更早的默克(默沙东)新冠口服药物,11月4日已经被英国当局批准使用,用以治疗轻度至中度冠病患者。

  但是在近期经过真实世界数据证明,这个有效率从50%跌到30%。算是一个热门爆冷。

  现在中国的特效药有效性78%,比辉瑞低,比默沙东高。辉瑞口服药主要是对成人,中国的特效药是注射方式,青少年也适用。

  1)“要继续提高疫苗接种覆盖率,到2022年年初争取达到85%以上接种率。那么即便再有感染也很少了,一个是感染量少,另一个是感染以后没有重症和死亡,到那个时候,全球都开放了,病死率降得那么低,我们为什么不开放呢?”

  2)“做好与新冠病毒持久作战的准备,尽快把特效药物研发出来。从致死率和流行情况看,新冠病毒越来越像流感,但并不是流感,因为它没有季节性,这个病毒越来越走不了了,靠歼灭战不行了,要拿出持久战的策略来。”

  据国内机构做出的预测模型,截止到这个月31日,中国的完全接种率将达到85.7%。↓

  在10月底,中国国家卫健委副局长吴良就表示过,3-11岁适龄无禁忌人群也要尽量接种,争取12月底完成全程接种。此外,国内第三针也早就开始了。

  那么,限制了近两年的中国边境,还有14天+的隔离期,是不是也该松一松了?

  一个原因是北京冬奥会,已经很明确只接受打完疫苗的人,并且入境也是要按规办事。

  而进入4月到6月以后,中国气候转暖,病毒传播率相对降低,到时疫苗接种率更高,新冠特效药更多。丹阳低粘保护膜种类www.el7b.cn




友情链接:

Copyright 2018-2021 主页 版权所有,未经授权,禁止转载。